La Asociación Dominicana de Representantes, Agentes y Productores Farmacéuticos (ARAPF) advirtió que al menos 61 moléculas de medicamentos innovadores continúan pendientes de aprobación por parte del Ministerio de Salud Pública, lo que podría estar afectando a pacientes que necesitan fármacos aprobados en otros países para tratar o mejorar sus condiciones de salud.
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De acuerdo con un estudio de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), denominado W.A.I.T. Indicator de Pacientes 2025, la República Dominicana ocupa el último lugar entre once países de América Latina en cuanto a disponibilidad de medicamentos innovadores entre 2014 y 2024, con solo una molécula aprobada y cubierta por el Plan Básico de Salud (PBS-SISALRIL) durante ese período.
El informe detalla que 16 moléculas se encuentran en etapa de disponibilidad limitada, es decir, que no forman parte del PBS, pero sí están incluidas en el Programa de Medicamentos de Alto Costo (DAMAC).
Otras 16 moléculas solo pueden adquirirse en el sistema de salud privado, sin cobertura de SISALRIL ni de DAMAC, lo que amplía la brecha de acceso entre los pacientes.
El estudio, que analizó patologías críticas como cáncer, enfermedades cardiovasculares, inmunológicas y neurológicas, advierte que los avances científicos y terapéuticos tardan más de cinco años en llegar a los pacientes latinoamericanos.
La entidad instó a las autoridades a agilizar los mecanismos regulatorios que permitan la incorporación de medicamentos innovadores una vez que estos han sido aprobados por agencias internacionales de prestigio, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
